信达生物：IBI363获国家药监局第三项突破性治疗药物品种认定，治疗晚期MSS/pMMR型结直肠癌
[综合] 时间：2026-07-17 02:41:56 来源：微风网 作者：焦点 点击：62次
5月9日，信达项突R型信达生物制药集团宣布，生物全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白IBI363获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予第三项突破性治疗药物（BTD）认定，药监药物联合贝伐珠单抗用于既往≥2线标准治疗失败的局第结直晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型的结直肠癌。该适应症的破性品种III期临床试验计划于近期在中国启动。
治疗治疗(责任编辑：综合)
相关内容
- 段建军任沃尔沃汽车大中华区新任总裁兼CEO
- 奋斗者 正青春丨中铁山桥集团有限公司焊接特级技师张明：弧光之下焊出中国精度
- 枣强无障碍环境建设经验向全国推广
- 一线见闻丨阳原皮草：建起海外仓 抱团拓市场
- “苏超”一岁：一个主流媒体IP的“关系创新”
- 男子百度搜HPV被诱导治疗7天花了5.6万
- 奋斗者 正青春丨中铁山桥集团有限公司焊接特级技师张明：弧光之下焊出中国精度
- 北京将推动平原新城综合承载力再上新台阶
- 段建军任沃尔沃汽车大中华区新任总裁兼CEO
- 立夏后运动损伤高发！湖南康复专家：做好5点预防，轻微损伤记住“休息、冷敷、加压、抬高”
- 青年时评｜平凡岗位上，青春也能闪光
- 清理整顿人力资源市场秩序专项行动开展
- 山东品牌这十年｜藏于鲁企的匠心与担当，以创新定义智造品质
- 奋斗者 正青春｜中铁山桥集团有限公司焊接特级技师张明：弧光之下焊出中国精度